Pathogénésies homéopathiques : comment les remèdes sont testés

Comment une pathogénésie homéopathique est menée, du protocole de Hahnemann aux essais modernes en aveugle, et comment lire un rapport de pathogénésie : marques des expérimentateurs, chronologie et degrés.

Marco Ruggeri

Marco Ruggeri·Fondateur de Similia

18 min de lecture

Comment une pathogénésie homéopathique est menée et interprétée : un registre numéroté de symptômes portant les marques des expérimentateurs, à côté de flacons et d'une montre à gousset

En bref : Une pathogénésie homéopathique (en allemand, Arzneimittelprüfung) est l'administration systématique d'une substance à des volontaires sains qui consignent chaque changement remarqué, ainsi que le moment où il survient, afin que ce relevé puisse ensuite être mis en correspondance, par similitude, avec des personnes malades. La plupart des entrées de matière médicale et des rubriques du répertoire remontent à une pathogénésie ; les autres proviennent de relevés d'intoxications et d'observations cliniques, que les recueils classiques signalent séparément. Elle s'adresse aux praticiens et aux étudiants, non à l'automédication ; les pathogénésies consignent des symptômes et ne démontrent pas à elles seules qu'un traitement est efficace.

Ce qu'est une pathogénésie, et ce qu'elle n'est pas

Pathogénésie traduit le terme Prüfung de Hahnemann, c'est-à-dire un essai : administrer une substance à des personnes saines et noter les changements qui surviennent, car la loi de similitude exige de connaître ce que chaque médicament peut produire avant de pouvoir le mettre en correspondance avec un patient. Le Comité européen d'homéopathie la définit comme l'expérimentation, sur des volontaires sains, d'une substance préparée homéopathiquement, dont ils consignent les effets sans savoir de quelle substance il s'agit et sans être en contact les uns avec les autres (source : homeopathyeurope.org, 20 septembre 2026). Les synonymes ont leur importance : expérimentation pathogénétique médicamenteuse, essai pathogénétique homéopathique (HPT), Arzneimittelprüfung ou HAMP en allemand, pathogénésie en français, patogenesia en espagnol et pathogenesy dans l'anglais victorien, ce qui explique pourquoi le recueil de Hughes et Dake s'intitule Cyclopaedia of Drug Pathogenesy.

Trois choses qu'elle n'est pas. Ce n'est pas un rapport toxicologique, bien que Hahnemann et T. F. Allen aient admis, en les signalant, des cas d'intoxication aux côtés des pathogénésies. Ce n'est pas un essai clinique d'efficacité : l'entrée du glossaire de Similia précise que les pathogénésies fournissent des observations à la matière médicale, mais n'établissent pas l'efficacité d'un traitement. Et ce n'est pas une confirmation clinique ; un symptôme ne devient « vérifié » que lorsqu'un auteur ultérieur le rapporte dans un cas.

Le protocole de Hahnemann : le quinquina, les Fragmenta et la Materia Medica Pura

L'expérience fondatrice est documentée de la main même de Hahnemann. Une note de bas de page du chapitre China de la Materia Medica Pura indique que, dès 1790, alors qu'il travaillait sur la Materia Medica de Cullen, il réalisa « sur moi-même le premier essai pur avec de l'écorce de quinquina » (China, Hahnemann). Sa biographie présente les principales étapes : le principe publié en 1796, l'Organon en 1810, les six volumes de la Materia Medica Pura entre 1811 et 1821. Entre les deux se trouvent les Fragmenta de viribus medicamentorum positivis, qu'une note de bas de page de l'Organon date de Leipzig, 1805, et qualifie de « premiers fruits de ces travaux » (source : numérisation sur archive.org de l'édition Boericke de 1922, 20 septembre 2026).

La méthode est exposée dans les paragraphes 105 à 145 de l'Organon, le bloc consacré aux pathogénésies dans le guide de l'Organon. Dans la traduction de Boericke de la sixième édition : §108, administrer expérimentalement le médicament, à doses modérées, à des personnes saines ; §124–127, la substance seule et pure, une alimentation simple, un expérimentateur digne de confiance et capable de décrire précisément ses sensations, des hommes comme des femmes ; §128, quatre à six très petits globules de la trentième dynamisation, chaque jour à jeun, pendant plusieurs jours ; §139–140, l'expérimentateur note chaque symptôme lorsqu'il survient, le délai écoulé depuis l'ingestion et sa durée, le médecin revoit quotidiennement les notes avec lui, rien de conjectural n'est admis ; §143–144, seul un recueil ainsi fidèlement consigné constitue une véritable matière médicale.

Le chapitre Belladonna, « tiré du vol. I, 3e éd., 1830 », montre le résultat. Après la préface viennent les quatorze disciples qui expérimentèrent avec Hahnemann (parmi lesquels Stapf, Gross, Hornburg et Herrmann), les « autorités de l'ancienne école » dont les rapports d'intoxication furent admis, puis la phrase qui montre l'enrichissement progressif d'un relevé : « Dans les Fragmenta figurent 405 symptômes de Belladonna, dans la 1re éd. 650, dans la 2e éd. 1422 et dans cette 3e éd. 1440. » Viennent ensuite les symptômes accompagnés de leurs marques. « Vertige comme si tout tournoyait en cercle (ap. 1 h.). [Hrr.] » porte le délai entre parenthèses rondes et le nom abrégé de l'expérimentateur entre crochets ; « [Hbg.] », « [Stf.] » et « [Gss.] » désignent d'autres disciples de la liste précédente, et la note éditoriale du chapitre Aconite associe « Stf. » et « Gss. » à Stapf et Gross ; une ligne sans marque est de Hahnemann lui-même ; une ligne se terminant par une référence telle que « [Sicelius, Observ., Dec. iv …] » est un rapport de l'ancienne école, et non une pathogénésie. Le guide de lecture de la Materia Medica Pura détaille l'anatomie complète d'un chapitre.

Le tableau du remède (Arzneimittelbild)

Le résultat d'une pathogénésie est un tableau, pas une liste ; l'allemand possède un mot pour le désigner, Arzneimittelbild, l'image du remède qui apparaît lorsque les relevés de nombreux expérimentateurs sont lus ensemble. Kent, Boericke et Clarke ont rédigé leurs matières médicales en condensant cette forme, ce qui explique pourquoi une caractéristique clé plus tardive peut, en principe, être rattachée à une ligne numérotée chez Hahnemann, Hering ou Allen.

Les recueils du XIXe siècle : Hering, Allen, Hughes et Dake

Constantine Hering apporta la méthode sur le continent américain. Le chapitre Lachesis de The Guiding Symptoms rapporte que la première trituration et dilution du venin de serpent « fut réalisée par Hering, le 28 juillet 1828 », avec des pathogénésies « menées par Hering et, sous sa direction, par Stapf, Bute, Bauer » ainsi que quatorze autres personnes. Les dix volumes parurent entre 1879 et 1891, achevés par ses collègues après sa mort en 1880 (biographie de Hering). Chaque chapitre distingue les expérimentateurs d'une liste citée d'« autorités cliniques », et le signe θ placé après un symptôme indique l'affection dans laquelle il fut observé cliniquement (« θ Céphalée »).

Timothy Field Allen compila The Encyclopedia of Pure Materia Medica entre 1874 et 1879, le plus vaste relevé de symptômes pathogénétiques selon sa biographie. Son procédé repose sur l'autorité numérotée. Le chapitre Belladonna commence par une clé, « (1 à 85, d'après Hahnemann, R. A. M. L., 1.) 1, Hahnemann ; 2, Baehr ; 3, Gross… », chaque entrée indiquant la nature de la preuve : « 75, Wasserberg, expérimentation sur lui-même », « 91, Kluky, pathogénésies menées par 12 personnes ». Chaque ligne de symptôme se termine par ses numéros, de sorte que « Délire incohérent, 81, 56, 31, 30, 21, 57. » indique que six sources l'ont rapporté. T. F. Allen n'est pas H. C. Allen, dont les Keynotes condensent le tableau pour le cabinet de consultation.

Richard Hughes et Jabez P. Dake dirigèrent A Cyclopaedia of Drug Pathogenesy (quatre volumes, 1886–1891), qui reclassa les données selon leur source, leur dose et leur séquence. Le chapitre Belladonna numérote les pathogénésies, d'abord les Fragmenta de Hahnemann, puis la Materia Medica Pura, ensuite une expérimentation collective au cours de laquelle « douze personnes prirent de l'extrait » une fois par jour, puis des expérimentateurs individuels avec les doses et les horaires : la dose unique de Schneller à 19 h 15, suivie d'observations à 20 h 30, 21 h, 21 h 30 et 21 h 45. Ici, la séquence d'une pathogénésie peut être lue telle qu'elle s'est déroulée, dose après dose et heure après heure.

Recueil Années Unité du relevé Mode d'attribution d'un symptôme Sur Similia
Hahnemann, Materia Medica Pura 1811–1821 Symptôme, de la tête aux pieds Initiales de l'expérimentateur, délai « (ap. 1 h.) », référence de l'ancienne école Gratuit
Hering, The Guiding Symptoms 1879–1891 Symptôme, par région, plus données cliniques Expérimentateurs ; autorités cliniques ; θ pour l'affection clinique Gratuit
T. F. Allen, Encyclopedia of Pure Materia Medica 1874–1879 Symptôme, par région Clé numérotée des autorités ; numéro après chaque ligne Gratuit
Hughes et Dake, Cyclopaedia of Drug Pathogenesy 1886–1891 Récit de pathogénésie, par source et par dose Expérimentateur, dose, heure et journal dans le texte Gratuit
Sherr et la Dynamis School À partir de 1982 Symptôme, par chapitre, avec thèmes et cas Numéro de l'expérimentateur, dynamisation, jour et heure Module complémentaire à achat unique

Tous les quatre peuvent être lus gratuitement sur Similia parmi les 21 ouvrages classiques présentés dans le guide de la bibliothèque de matière médicale.

Le protocole moderne : mise en aveugle, placebo, superviseurs et relevé écrit

La biographie de Jeremy Sherr rapporte qu'il relança la tradition des pathogénésies en 1982 avec Androctonus, qu'il la codifia dans The Dynamics and Methodology of Homoeopathic Provings (1994) et qu'il a depuis mené plus de quarante pathogénésies hahnemanniennes par l'intermédiaire de la Dynamis School. Les rapports publiés conservent tout le dispositif : un rapport sur la substance, les notes de la pharmacie et des expérimentateurs, les symptômes répartis dans les chapitres Psychisme, Rêves, Symptômes physiques et Généraux, les thèmes, les cas guéris et une bibliographie numérotée, chacun des plus de 45 000 symptômes portant le numéro de l'expérimentateur, la dynamisation prise ainsi que le jour et l'heure de son apparition.

La recherche a formalisé les mêmes éléments. Les Homeopathic Drug Provings Guidelines de l'ECH, publiées pour la première fois en 2004, définissent un protocole qui tient compte à la fois des principes homéopathiques et des directives ICH relatives aux essais cliniques (source : homeopathyeurope.org, 20 septembre 2026). L'essai sur Acidum malicum de Fisher et Dantas (British Homoeopathic Journal, 2001) illustre ce dispositif à petite échelle : 20 volontaires, en double aveugle, contrôlés par placebo, chaque volontaire étant régulièrement interrogé par le même superviseur et le lien causal de chaque symptôme étant évalué en aveugle. Le protocole de Teut et de ses collègues publié en 2010 (Trials, doi 10.1186/1745-6215-11-80) est un essai de phase 1 randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo, avec 30 volontaires, une période préliminaire de sept jours, cinq jours sous une dynamisation C12, seize jours d'observation et un journal en ligne ; il précise que les événements indésirables et les symptômes pathogénétiques ne peuvent pas être distingués, de sorte que les deux sont consignés ensemble.

Les limites sont documentées. Dantas et ses coauteurs ont examiné 156 essais pathogénétiques portant sur 143 médicaments, publiés entre 1945 et 1995, avec 2 815 volontaires et 20 538 effets revendiqués (Homeopathy, 2007, 96:4–16). Un placebo était utilisé dans 56 pour cent des essais, la plupart des rapports ne comportaient ni randomisation, ni mise en aveugle, ni contrôle par placebo adéquats, et les essais de moindre qualité produisaient davantage de symptômes que les meilleurs ; les auteurs concluaient que la question de savoir si de hautes dilutions provoquent des effets chez des volontaires sains n'avait pas reçu de réponse définitive. Leur poids probant varie selon la conception de l'essai.

Comment lire un rapport de pathogénésie

Quelle que soit sa date, un rapport de pathogénésie répond à six questions.

  1. Qui a présenté le symptôme. Les initiales des expérimentateurs chez Hahnemann, les numéros d'autorité d'Allen et les numéros d'expérimentateur de Sherr indiquent si un symptôme repose sur une seule personne ou sur plusieurs. « [Hrr.] » seul correspond à un expérimentateur ; « Délire incohérent, 81, 56, 31, 30, 21, 57. » correspond à six sources, et la clé précise lesquelles sont des intoxications.
  2. Quand il a commencé et combien de temps il a duré. « (ap. 1 h.) », « (ap. 14 j.) » et l'horodatage moderne par jour et par heure constituent la chronologie exigée par le §139 ; les symptômes précoces, nets et durables pèsent davantage qu'une sensation vague apparue le douzième jour.
  3. De quel type de donnée il s'agit. Les symptômes issus de pathogénésies, d'intoxications et d'observations cliniques se côtoient, et les marques — références de Hahnemann, entrées « intoxication » d'Allen, autorités cliniques de Hering, cas guéris d'un rapport de Dynamis — permettent de les pondérer séparément.
  4. Combien d'expérimentateurs l'ont partagé. La fréquence parmi les expérimentateurs constitue le moyen classique d'écarter l'idiosyncrasie d'une seule personne et la matière première d'un degré du répertoire, c'est-à-dire le poids qu'un éditeur attribue à un remède au sein d'une rubrique, représenté par la typographie.
  5. Quels symptômes sont caractéristiques. Le §153 de l'Organon privilégie les symptômes frappants, singuliers, inhabituels et particuliers par rapport aux symptômes généraux tels que les céphalées et le sommeil agité ; la même règle permet de trier une pathogénésie, et le symptôme caractéristique est celui qui mérite une rubrique propre.
  6. Comment une ligne devient une rubrique. Une entrée de journal (« elle ne parvenait pas à se rappeler de quel côté de la rue se trouvait sa maison », dans Glonoinum de Hering) est généralisée dans le langage du répertoire, classée dans un chapitre et associée à un remède selon un degré. Le répertoire de Knerr, l'un des sept inclus dans l'offre Free, indexe les Guiding Symptoms de Hering, ce qui permet de lire côte à côte l'ouvrage et le répertoire ; le guide du répertoire explique le calcul.

Lisez les marques avant les mots : un symptôme accompagné d'un expérimentateur, d'un délai et d'une confirmation est un objet différent d'un symptôme qui n'apparaît qu'une fois dans un récit d'intoxication, même si les deux semblent identiques dans une matière médicale condensée.

Pathogénésie, aggravation et symptômes accessoires

L'Organon distingue deux phénomènes qui sont souvent confondus après une prescription. Au §157, Hahnemann décrit l'aggravation homéopathique : pendant la première heure ou quelques heures, un remède bien choisi, administré à une dose qui n'était pas assez faible, provoque une légère intensification si semblable à la maladie d'origine « qu'elle semble au patient être une aggravation de sa propre maladie », alors qu'il s'agit d'une maladie médicamenteuse extrêmement similaire, dépassant quelque peu la maladie initiale en intensité. Au §163, il décrit un remède imparfaitement similaire : pendant son emploi, « apparaissent certains symptômes qui n'étaient pas auparavant observables dans la maladie, symptômes accessoires du remède imparfaitement approprié » ; les §180 et §181, dans l'examen des maladies unilatérales, ajoutent que ces phénomènes accessoires doivent leur origine au médicament, mais qu'ils sont des symptômes que la maladie du patient était elle-même capable de produire, et qu'ils doivent être considérés comme appartenant à la maladie et traités en conséquence.

Une aggravation correspond donc aux propres symptômes du patient, brièvement plus prononcés ; une pathogénésie chez le patient correspond à de nouveaux symptômes appartenant au tableau du remède. Pour les distinguer, il faut consulter le relevé de la pathogénésie : ouvrez le remède chez Hahnemann, Allen ou dans le rapport moderne et vérifiez si le nouveau symptôme y figure. Ce que fait ensuite le praticien — observer, arrêter, attendre, réévaluer la similitude — relève de la gestion du cas, traitée dans le guide de la dynamisation et de l'aggravation et définie dans le glossaire ; aucun de ces éléments ne constitue une instruction destinée à un patient.

Les pathogénésies méditatives : un genre distinct

Depuis les années 1990, un corpus distinct de remèdes est issu d'une méthode qui ne correspond à aucune de ces deux définitions. Colin Griffith cofonda la Guild of Homoeopaths en 1999 avec Janice Micallef et Martin Miles, à partir d'un groupe de méditation consacré à la pathogénésie méditative de nouveaux remèdes ; les résultats sont publiés dans The New Materia Medica (2007, 2011 et 2023, avec respectivement 30, 30 et 36 remèdes) et indexés dans The Comprehensive Repertory of New Homoeopathic Remedies (2015) (biographie de Colin Griffith). Les volumes 1 et 2 de Meditative Provings de Madeline Evans documentent plus de 80 remèdes expérimentés au sein de cercles de méditation depuis la fin des années 1990, tandis que A Contemporary Repertory of Meditative Provings (2007) de Karan Main et Paula Leszczuk en organise 83 dans 58 chapitres, dans la langue originale des expérimentateurs.

Selon la description donnée dans les relevés publiés, un cercle de praticiens expérimente le remède par la pratique de la méditation, et les symptômes sont consignés dans la langue propre des expérimentateurs. Les relevés ne décrivent ni mise en aveugle ni groupe placebo ; ces remèdes se situent donc en dehors du protocole hahnemannien et de la définition scientifique d'une pathogénésie, et sont utilisés par les praticiens qui en acceptent le principe. Sur Similia, les ouvrages d'Evans et de Main–Leszczuk constituent le module complémentaire mensuel Meditative Provings, tandis que les livres de Griffith constituent le module complémentaire mensuel Colin Griffith, tous deux présentés ci-dessous ; aucun ne fait partie de l'offre Free ou Pro.

Mener une pathogénésie aujourd'hui

Un groupe décide du protocole avant que quiconque ne prenne une dose : la substance et le maintien ou non de l'aveugle ; la dynamisation et le calendrier ; le nombre d'expérimentateurs et la proportion de placebos ; les superviseurs ; le format du journal ; la possibilité pour les expérimentateurs de connaître ou non l'identité des autres ; le consentement ; la durée ; et la manière dont les symptômes seront extraits pour constituer un rapport conservant les six marques ci-dessus.

Le Provings Lab de Similia réunit au même endroit le protocole, les participants et chaque observation. Tant que la pathogénésie est menée en aveugle, la substance n'est visible que par le coordinateur ; les expérimentateurs sont invités par courriel et ne participent qu'après avoir accepté ; leur visibilité est décidée avant que quiconque ne rejoigne l'étude et peut ensuite être masquée, mais jamais révélée ; la clôture de la pathogénésie rend le relevé accessible en lecture seule. Les expérimentateurs consignent leurs observations en les saisissant, en les dictant, en photographiant des pages manuscrites ou en joignant un dessin, et chaque entrée indique qui l'a enregistrée, de quelle manière et à quel moment. La création et la coordination d'une pathogénésie font partie de Similia Pro, tandis que les expérimentateurs que vous invitez peuvent participer avec n'importe quelle offre, y compris Free. La transcription de la parole et la reconnaissance de l'écriture manuscrite sont facultatives, nécessitent le consentement de chaque participant au traitement par l'IA et utilisent les crédits d'IA Pro du coordinateur ; les étapes destinées au coordinateur figurent dans le guide de création et de gestion d'une pathogénésie.

Où lire des pathogénésies en ligne

L'accès correspond à ce que définit la comparaison des offres. L'offre Free comprend sept répertoires classiques avec recherche sémantique par IA dans le répertoire, 21 ouvrages classiques de matière médicale consultables en ligne et une gestion élémentaire des cas limitée à trois nouveaux cas et trois analyses par mois ; la recherche dans la matière médicale au sein de l'application est une fonctionnalité payante, de sorte que les textes classiques ci-dessous peuvent être lus gratuitement, mais pas recherchés gratuitement.

Le guide comparatif de la matière médicale et du répertoire explique comment ces sources pathogénétiques alimentent le répertoire avec lequel vous analysez les cas.

Par où commencer

Une pathogénésie est un relevé écrit de ce qu'une substance a produit chez des personnes saines, conservé avec suffisamment de marques pour qu'un lecteur ultérieur puisse évaluer chaque ligne. L'étape suivante, gratuite, consiste à revenir au chapitre Belladonna de Hahnemann, indiqué plus haut, à retrouver la phrase qui évoque le passage de 405 à 1440 symptômes, puis à suivre l'une des initiales entre crochets au fil de la page.

Questions fréquentes

Qu'est-ce qu'une pathogénésie homéopathique ?

Une pathogénésie homéopathique est un essai au cours duquel des volontaires sains prennent une substance, généralement dynamisée, et consignent chaque changement physique, mental et émotionnel ainsi que le moment où il survient, afin que le relevé des symptômes puisse ensuite être mis en correspondance, par similitude, avec des personnes malades. Elle constitue la source de la matière médicale et des rubriques du répertoire. Une pathogénésie consigne des symptômes ; elle ne démontre pas à elle seule qu'un traitement est efficace.

Une expérimentation pathogénétique médicamenteuse est-elle la même chose qu'une pathogénésie ?

Oui. Expérimentation pathogénétique médicamenteuse, essai pathogénétique homéopathique (HPT) dans la littérature scientifique et Arzneimittelprüfung en allemand désignent tous la même procédure. Les auteurs anglais du XIXe siècle employaient également pathogenesy, ce qui explique pourquoi le recueil de Hughes et Dake consacré aux relevés de pathogénésies et d'intoxications s'intitule A Cyclopaedia of Drug Pathogenesy. Le français et l'espagnol conservent la forme ancienne : pathogénésie, patogenesia.

Comment Hahnemann a-t-il mené les premières pathogénésies ?

Hahnemann écrit dans le chapitre China de la Materia Medica Pura qu'il réalisa sur lui-même, en 1790, le premier essai pur avec de l'écorce de quinquina. Il publia le principe en 1796, consigna les premiers résultats dans le Fragmenta de viribus medicamentorum positivis (Leipzig, 1805) et publia les six volumes de la Materia Medica Pura entre 1811 et 1821, en marquant les symptômes avec les initiales de l'expérimentateur et, lorsqu'il était indiqué, leur délai d'apparition. Ces relevés peuvent être lus gratuitement sur Similia.

En quoi une pathogénésie moderne diffère-t-elle d'une pathogénésie classique ?

Les entretiens avec les superviseurs, les journaux chronologiques et l'attribution de chaque symptôme à son expérimentateur sont des exigences de Hahnemann lui-même (Organon §128, §139–140), que les protocoles modernes conservent. Ils y ajoutent une substance inconnue des expérimentateurs et des superviseurs, des expérimentateurs recevant un placebo et un rapport synthétique dans lequel chaque symptôme conserve le numéro de son expérimentateur, la dynamisation ainsi que le jour et l'heure de son apparition. Les versions destinées à la recherche ajoutent une répartition aléatoire, une évaluation en aveugle du lien causal de chaque symptôme (Fisher et Dantas, 2001) et, dans le protocole de Teut de 2010, une période préliminaire et une période d'observation après l'intervention.

Que sont les symptômes accessoires ?

Symptômes accessoires est le terme employé par Hahnemann, au paragraphe 163 de l'Organon, pour désigner les symptômes qui apparaissent pendant l'emploi d'un remède imparfaitement similaire et qui n'étaient pas auparavant observables dans la maladie. Aux paragraphes 180 et 181, consacrés aux maladies unilatérales, il ajoute que ces symptômes doivent leur origine au médicament, mais qu'ils font partie de ceux que la maladie elle-même était capable de produire et qu'ils doivent être traités comme des éléments du cas. La comparaison des nouveaux symptômes avec le relevé de la pathogénésie permet au praticien de les distinguer d'une aggravation.

Quelle est la différence entre une pathogénésie et une aggravation ?

Une aggravation, telle que la décrit le paragraphe 157 de l'Organon, est une intensification temporaire des symptômes existants du patient après la prise d'un remède, ressemblant à la maladie elle-même. Une pathogénésie chez un patient correspond à l'apparition de nouveaux symptômes qui appartiennent au tableau du remède et ne faisaient pas partie de la plainte. La distinction se fait en comparant les nouveaux symptômes avec le relevé publié de la pathogénésie, et non en devinant.

Que sont les pathogénésies méditatives ?

Les pathogénésies méditatives sont une méthode utilisée depuis les années 1990, associée à la Guild of Homoeopaths de Colin Griffith et à Madeline Evans, dans laquelle un cercle de praticiens consigne l'expérience d'un remède pendant la méditation. Les résultats sont publiés sous la forme d'une matière médicale et d'un répertoire distincts. Les relevés publiés ne décrivent ni mise en aveugle ni groupe placebo, et la méthode se situe en dehors des définitions hahnemannienne et scientifique d'une pathogénésie.

Où puis-je lire des pathogénésies homéopathiques en ligne ?

Materia Medica Pura et Chronic Diseases de Hahnemann, Guiding Symptoms de Hering, Encyclopedia of Pure Materia Medica de T. F. Allen et Cyclopaedia of Drug Pathogenesy de Hughes et Dake peuvent être lus gratuitement sur Similia, sans compte. Trente-cinq pathogénésies modernes de Jeremy Sherr et de la Dynamis School sont proposées sous la forme d'un module complémentaire à achat unique, Taxus baccata étant accessible comme échantillon gratuit jusqu'à la fin de son chapitre Psychisme.

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