顺势疗法药物试验:药物如何接受测试

了解顺势疗法药物试验如何开展,从 Hahnemann 的规程到现代盲法试验,以及如何阅读试验报告:试药者标记、时间和等级。

Marco Ruggeri

Marco Ruggeri·Similia 的创始人

14 分钟阅读

顺势疗法药物试验如何开展和解读:药瓶与怀表旁,一本带有试药者标记的编号症状记录册

简而言之: 顺势疗法药物试验(德语为 Arzneimittelprüfung)是系统地让健康志愿者服用某种物质,并记录他们注意到的每一种变化及其发生时间,以便日后依据相似性将记录与患者相匹配。大多数药物学条目和症状索引条目都可追溯至药物试验;其余则来自中毒记录和临床观察,经典文集会对这些资料分别加以标记。本文面向执业者和学生,而非用于自我治疗;药物试验记录症状,但其本身不能证明某种治疗有效。

药物试验是什么,又不是什么

“药物试验”译自 Hahnemann 所用的 Prüfung,意为测试:让健康人服用某种物质,并记录发生了哪些变化,因为在将任何药物与患者匹配之前,相似定律需要关于每种药物能够产生何种表现的记录。欧洲顺势疗法委员会将其定义为:在健康志愿者身上测试按顺势疗法方法制备的物质,由志愿者记录其作用,但不告知他们所用物质是什么,并且不让他们彼此接触(来源:homeopathyeurope.org,2026 年 9 月 20 日)。这些同义词很重要:药物试验、顺势疗法病原学试验(HPT)、德语中的 Arzneimittelprüfung 或 HAMP、法语中的 pathogénésie、西班牙语中的 patogenesia,以及维多利亚时代英语中的 pathogenesy;这也解释了为什么 Hughes 和 Dake 的文集名为 Cyclopaedia of Drug Pathogenesy

有三点需要明确。第一,它不是毒理学报告,尽管 Hahnemann 和 T. F. Allen 将中毒病例与药物试验并列收录,并加以标记。第二,它不是疗效临床试验:Similia 的术语表条目指出,药物试验为药物学提供报告,并不确立治疗疗效。第三,它也不是临床确认;只有当后来的作者在病例中记录某项症状时,该症状才会成为“已验证”症状。

Hahnemann 的规程:金鸡纳、Fragmenta 与 Materia Medica Pura

这一奠基性实验有 Hahnemann 本人的文字记录。Materia Medica Pura 的 China 章节中有一条脚注写道,早在 1790 年,他研究 Cullen 的 Materia Medica 时,便“在自己身上以金鸡纳树皮进行了第一次纯粹试验”(China,Hahnemann)。他的传记列出了几个里程碑:1796 年发表该原理,1810 年出版 Organon,并于 1811 至 1821 年间出版六卷本 Materia Medica Pura。两者之间还有 Fragmenta de viribus medicamentorum positivisOrganon 的一条脚注将其出版信息记为 Leipzig,1805,并称之为“这些工作的首批成果”(来源:archive.org 收录的 1922 年 Boericke 版本扫描件,2026 年 9 月 20 日)。

这一方法见于 Organon 第 105 至 145 段,即 Organon 指南中的药物试验部分。在 Boericke 翻译的第六版中:§108,出于试验目的,以适中剂量让健康人服用药物;§124–127,仅使用单一且纯净的物质,饮食清淡,试药者应诚实可靠并能准确描述感觉,男女均应参与;§128,每天空腹服用第三十效价的四至六颗极小药丸,连续数日;§139–140,试药者在每项症状出现时记录它,并记录服药后多久出现及持续多久,医生每天与试药者共同审阅记录,不接受任何推测性内容;§143–144,只有这样忠实登记的资料集才是真正的药物学。

Belladonna 章节标注为“摘自第一卷,第 3 版,1830 年”,展示了最终成果。序言之后列出与 Hahnemann 一同进行药物试验的十四位弟子(包括 Stapf、Gross、Hornburg 和 Herrmann)、其所收录中毒报告的“旧学派资料来源”,以及一句显示记录如何不断扩充的话:“在 Fragmenta 中有 405 项 Belladonna 症状,第 1 版有 650 项,第 2 版有 1422 项,而本第 3 版有 1440 项。”接下来便是带有标记的症状。“眩晕,仿佛一切都在绕圈旋转(1 小时后)。[Hrr.]”在圆括号中注明时间,在方括号中注明试药者姓名的缩写;“[Hbg.]”、“[Stf.]”和“[Gss.]”是上列其他弟子的缩写,而 Aconite 章节的编辑注将“Stf.”和“Gss.”分别对应至 Stapf 和 Gross;没有标记的条目出自 Hahnemann 本人;以“[Sicelius, Observ., Dec. iv …]”这类引文结尾的条目是旧学派报告,而非药物试验记录。Materia Medica Pura 阅读指南详细介绍了一个章节的完整构成。

药物图景(Arzneimittelbild)

药物试验的成果是一幅图景,而不是一份清单;德语为它保留了一个词:Arzneimittelbild,即将许多试药者的记录合在一起阅读时浮现出的药物图景。Kent、Boericke 和 Clarke 正是通过浓缩这一整体图景来撰写各自的药物学,因此,原则上,后来的某项关键症状可以追溯到 Hahnemann、Hering 或 Allen 著作中的某一编号条目。

十九世纪的文集:Hering、Allen、Hughes 和 Dake

Constantine Hering 将这一方法带到了美洲。The Guiding SymptomsLachesis 章节记载,蛇毒的第一次研磨与稀释“由 Hering 于 1828 年 7 月 28 日完成”,药物试验则“由 Hering,以及在其指导下由 Stapf、Bute、Bauer”和另外十四人进行。这套十卷本著作于 1879 至 1891 年间出版;Hering 于 1880 年去世后,由同事完成余下部分(Hering 传记)。每个章节都会将试药者与引用的“临床资料来源”名单分开,症状后的 θ 符号则标明临床观察到该症状时所对应的病症(“θ 头痛”)。

Timothy Field Allen 于 1874 至 1879 年间编纂 The Encyclopedia of Pure Materia Medica;据其传记所述,这是规模最大的药物试验症状记录。该书采用编号资料来源的方式。Belladonna 章节开头给出索引:“(1 至 85,出自 Hahnemann,R. A. M. L.,1。)1,Hahnemann;2,Baehr;3,Gross……”,每个条目都会说明其证据类型:“75,Wasserberg,在自己身上进行的药物试验”,“91,Kluky,由 12 人进行的药物试验”。每条症状末尾都列有对应编号,因此“语无伦次的谵妄,81、56、31、30、21、57。”表示有六个资料来源报告了这一症状,而索引会告诉你其中哪些来自中毒记录。T. F. Allen 并非 H. C. Allen;后者的 Keynotes 为诊疗室浓缩了药物图景。

Richard Hughes 和 Jabez P. Dake 主编了 A Cyclopaedia of Drug Pathogenesy(四卷,1886–1891),按照资料来源、剂量和时间顺序重新整理证据。Belladonna 章节对药物试验进行编号,先列 Hahnemann 的 Fragmenta,再列 Materia Medica Pura,随后是一项“十二人每天服用一次浸膏”的集体药物试验,之后则是记录剂量和时刻的个别试药者资料:Schneller 在晚上 7 时 15 分服用单次剂量,并于 8 时 30 分、9 时、9 时 30 分和 9 时 45 分进行观察。在这里,可以按照事情实际发生的顺序,逐次剂量、逐个小时地阅读药物试验过程。

文集 年代 记录单位 症状如何归属于资料来源 在 Similia 上
Hahnemann,Materia Medica Pura 1811–1821 症状,从头到脚排列 试药者姓名首字母、“(1 小时后)”等时间标记、旧学派引文 免费
Hering,The Guiding Symptoms 1879–1891 按身体区域排列的症状,另含临床资料 试药者;临床资料来源;θ 表示临床病症 免费
T. F. Allen,Encyclopedia of Pure Materia Medica 1874–1879 按身体区域排列的症状 编号资料来源索引;每条记录后的编号 免费
Hughes 和 Dake,Cyclopaedia of Drug Pathogenesy 1886–1891 按资料来源和剂量排列的药物试验叙述 正文中的试药者、剂量、时间和日志 免费
Sherr 和 Dynamis School 1982 年至今 按章节排列的症状,另含主题和病例 试药者编号、效价、日期和时刻 一次性附加包

这四部文集均属于 Similia 的 21 部经典著作,可依据药物学资料库指南免费阅读。

现代规程:盲法、安慰剂、督导与书面记录

Jeremy Sherr 传记记载,他于 1982 年以 Androctonus 重振药物试验传统,并在 The Dynamics and Methodology of Homoeopathic Provings(1994)中将其规范化;此后,他通过 Dynamis School 开展了四十多项 Hahnemann 式药物试验。已发表的报告保留了整套资料:物质报告、药房记录和试药者记录,心智、梦、身体和全身章节中的症状,主题、治愈病例和带编号的参考文献;超过 45,000 项症状中的每一项都注明试药者编号、所服效价,以及症状开始出现的日期和时刻。

研究工作将这些相同要素进一步规范化。ECH 的 Homeopathic Drug Provings Guidelines 首次发布于 2004 年,其中制定了一套同时兼顾顺势疗法原则和 ICH 临床试验指南的规程(来源:homeopathyeurope.org,2026 年 9 月 20 日)。Fisher 和 Dantas 对 Acidum malicum 开展的试验(British Homoeopathic Journal,2001)以小规模形式展示了这种设计:20 名志愿者、双盲、安慰剂对照,每名志愿者均由同一位督导定期访谈,并以盲态方式判断每项症状的因果联系。Teut 及其同事于 2010 年提出的规程(Trials,doi 10.1186/1745-6215-11-80)是一项随机、双盲、安慰剂对照的 I 期试验,共有 30 名志愿者,设有七天导入期、五天 C12 效价服用期、十六天观察期和在线日记;该研究指出,不良事件与药物试验症状无法区分,因此两者都应一并记录。

其局限性也有记录。Dantas 与其他作者审查了 1945 至 1995 年间发表的 143 种药物的 156 项病原学试验,共涉及 2,815 名志愿者和 20,538 项所声称的作用(Homeopathy,2007,96:4–16)。56% 的试验使用了安慰剂,大多数报告缺乏适当的随机化、盲法或安慰剂对照,而且质量较差的试验报告的症状多于质量较好的试验;他们的结论是,高度稀释制剂能否在健康志愿者身上引发作用,尚未得到明确回答。这些记录的证据权重会随研究设计而变化。

如何阅读药物试验报告

无论年代如何,一份药物试验报告都应回答六个问题。

  1. 谁出现了该症状。 Hahnemann 记录中的试药者姓名首字母、Allen 的资料来源编号,以及 Sherr 的试药者编号,都能显示某项症状来自一个人还是许多人。单独的“[Hrr.]”只代表一位试药者;“语无伦次的谵妄,81、56、31、30、21、57。”则代表六个资料来源,而索引会告诉你其中哪些属于中毒记录。
  2. 症状何时开始,持续了多久。 “(1 小时后)”、“(14 天后)”以及现代记录中的日期与时刻标记,正是 §139 所要求的时间信息;出现得早、表现清楚且持续时间长的症状,比第十二天出现的某种模糊感觉更具分量。
  3. 它属于哪种证据。 药物试验、中毒和临床症状并列出现,而各种标记(Hahnemann 的引文、Allen 标为“中毒”的条目、Hering 的临床资料来源、Dynamis 报告中的治愈病例)让你可以分别衡量它们。
  4. 有多少试药者共同出现该症状。 多名试药者之间的出现频率,是排除某一个人特异反应的经典检验方法,也是症状索引等级背后的原始材料;等级是编辑在某一症状条目中赋予药物的权重,并通过字体体现。
  5. 哪些症状具有特征性。 Organon §153 更重视显著、独特、少见和特殊的症状,而不是头痛和睡眠不安等一般症状;同一原则也用于整理药物试验,其中特征性症状值得拥有独立的症状条目。
  6. 一条记录如何成为症状条目。 一则日记记录(Hering 的 Glonoinum 中写道:“她记不起自己的房子位于街道哪一侧”)会被概括为症状条目语言,归入某个章节,并为药物赋予一个等级。Knerr 的症状索引是免费方案中的七部症状索引之一,它为 Hering 的 Guiding Symptoms 建立索引,因此可以并列阅读原书与症状索引;症状索引指南解释了其中的计算方法。

先看标记,再看文字:一项有试药者、时间记录和后续确认作为依据的症状,与一项只在中毒叙述中出现过一次的症状并不是同一种证据,即使两者在精简的药物学著作中看起来完全相同。

药物试验、症状加重与附带症状

Organon 区分了处方后容易混淆的两种现象。在 §157 中,Hahnemann 描述了顺势疗法中的症状加重:在最初一小时或数小时内,如果选择恰当的药物所用剂量还不够小,便会导致一种非常类似于原疾病的轻微增强,“使患者觉得自己的疾病加重了”,而实际上这是一个与原疾病极为相似、但强度略高于原疾病的药物性疾病。在 §163 中,他描述了并非完全相似的药物:使用期间“会出现一些此前在疾病中无法观察到的症状,即不完全适宜药物的附带症状”;在讨论单侧性疾病的 §180 和 §181 中,他补充说,这些附带现象源自药物,但同时也是患者的疾病本身能够产生的症状,因此应将其视为疾病的一部分并作相应处理。

因此,症状加重是患者自身原有症状短暂增强;患者身上的药物试验现象,则是出现属于该药物图景的新症状。区分两者的方法是查阅药物试验记录:在 Hahnemann、Allen 或现代报告中打开相应药物,检查其中是否收录了这一新症状。执业者之后采取的措施——观察、停药、等待、重新评估相似性——属于病例管理范畴,效价与症状加重指南对此有所介绍,术语表也给出了定义;两者都不是给患者的操作指示。

冥想药物试验:一种独立类型

自 20 世纪 90 年代以来,一批独立的药物资料来自一种不符合上述任何一种定义的方法。Colin Griffith 于 1999 年与 Janice Micallef 和 Martin Miles 共同创立 Guild of Homoeopaths;该组织源自一个致力于通过冥想试验新药物的冥想小组。研究结果发表于 The New Materia Medica(2007、2011 和 2023 年,分别收录 30、30 和 36 种药物),并在 The Comprehensive Repertory of New Homoeopathic Remedies(2015)中建立索引(Colin Griffith 传记)。Madeline Evans 的 Meditative Provings 第 1 卷和第 2 卷记录了自 20 世纪 90 年代末以来通过冥想小组试验的 80 多种药物;Karan Main 和 Paula Leszczuk 的 A Contemporary Repertory of Meditative Provings(2007)则将其中 83 种药物按照试药者的原始语言整理为 58 个章节。

按照已发表记录的描述,一组执业者通过冥想练习进行药物试验,并以试药者自己的语言记录症状。这些记录没有描述盲法或安慰剂组,因此此类药物既不属于 Hahnemann 式规程,也不属于研究试验型定义,主要由接受这一前提的执业者使用。在 Similia 上,Evans 以及 Main–Leszczuk 的著作属于冥想药物试验月度附加包,Griffith 的著作则属于 Colin Griffith 月度附加包,二者均列于下文;它们都不包含在免费方案或 Pro 方案中。

如今如何开展药物试验

在任何人服药之前,团队会先确定规程:受试物质及其是否继续保盲;效价和服用安排;试药者人数和安慰剂比例;督导人员;日记格式;试药者能否看到彼此的身份;知情同意;持续时间;以及如何将症状整理成报告,同时完整保留上述六类标记。

Similia 的 Provings Lab将规程、参与者和每项观察记录集中在一处。药物试验处于盲态期间,只有协调者能够看到受试物质;试药者通过电子邮件收到邀请,接受后方可参与;试药者的可见性必须在任何人加入前确定,之后可以隐藏,但绝不能再公开;结束药物试验后,记录将变为只读。试药者可以通过打字、口述、拍摄手写页面或附加绘图来记录观察结果,每条记录都会注明由谁、以何种方式、在何时完成。创建和协调药物试验属于 Similia Pro,而你邀请的试药者可以使用任何方案参与,包括免费方案。语音转写和手写识别均为可选功能,需要每位参与者同意接受 AI 处理,并使用协调者的 Pro AI 额度;协调者可在创建和管理药物试验指南中查看操作步骤。

在哪里在线阅读药物试验资料

访问权限以方案比较中的定义为准。免费方案提供七部经典症状索引及 AI 症状索引语义搜索、21 部可在线阅读的经典药物学著作,以及基础病例管理;每月最多可新建三个病例并进行三次分析。应用内药物学搜索属于付费功能,因此下列经典文本可以免费阅读,但不能免费搜索。

药物学与症状索引对比指南解释了这些药物试验资料源如何汇入用于分析病例的症状索引

从哪里开始

药物试验是一份关于某种物质对健康人产生何种作用的书面记录,其中保留了足够多的标记,使后来的读者能够衡量每一条记录。接下来可以免费返回上文链接的 Hahnemann Belladonna 章节,找到记载症状数量从 405 项增加到 1440 项的句子,然后沿页面向下追踪任意一个方括号中的姓名缩写。

常见问题

什么是顺势疗法药物试验?

顺势疗法药物试验是一种让健康志愿者服用某种物质(通常采用效价制剂),并记录每一种身体、精神和情绪变化及其发生时间的试验,以便日后依据相似性将症状记录与患者相匹配。它是药物学和症状索引条目的来源。药物试验记录症状;它本身并不能证明某种治疗有效。

药物试验与顺势疗法药物试验是同一回事吗?

是的。药物试验、研究文献中的顺势疗法病原学试验(HPT),以及德语中的 Arzneimittelprüfung,指的都是同一程序。十九世纪的英语作者还使用 pathogenesy 一词,因此 Hughes 和 Dake 收录药物试验及中毒记录的文集名为 A Cyclopaedia of Drug Pathogenesy。法语和西班牙语则保留了较早的形式:pathogénésie、patogenesia。

Hahnemann 如何开展最早的药物试验?

Hahnemann 在 Materia Medica Pura 的 China 章节中写道,他于 1790 年在自己身上以金鸡纳树皮进行了第一次纯粹试验。他于 1796 年发表了该原理,随后在 Fragmenta de viribus medicamentorum positivis(Leipzig,1805)中记录了首批结果,并于 1811 至 1821 年间出版 Materia Medica Pura 的六卷本;症状旁标有试药者姓名首字母,若有记录,还会注明症状开始出现的时间。这些记录可在 Similia 免费阅读。

现代药物试验与经典药物试验有何不同?

督导访谈、定时日记,以及将每项症状归属于相应试药者,都是 Hahnemann 本人提出的要求(Organon §128、§139–140),现代规程延续了这些要求。现代规程增加的是试药者和督导均不知道其身份的受试物质、安慰剂组试药者,以及一份汇编报告,其中每项症状都保留试药者编号、效价和开始出现的日期与时刻。研究试验型规程还会增加随机分配、对每项症状因果联系进行盲态判断(Fisher 和 Dantas,2001),而 2010 年的 Teut 规程还设置了导入期和干预后观察期。

什么是附带症状?

附带症状是 Hahnemann 在 Organon 第 163 段中使用的术语,指使用并非完全相似的药物期间出现、此前在疾病中无法观察到的症状。在讨论单侧性疾病的第 180 和 181 段中,他补充说,这类症状源自药物,但也是疾病本身能够产生的症状,应将其视为病例的一部分予以处理。对照药物试验记录检查新症状,是执业者区分附带症状与症状加重的方法。

药物试验与症状加重有什么区别?

正如 Organon 第 157 段所述,症状加重是服用药物后患者原有症状暂时增强,且类似于疾病本身。在患者身上发生的药物试验现象,则是出现属于该药物图景、但原主诉中并不存在的新症状。区分两者应将新症状与已发表的药物试验记录进行比较,而不是凭猜测判断。

什么是冥想药物试验?

冥想药物试验是一种自 20 世纪 90 年代起使用的方法,与 Colin Griffith 的 Guild of Homoeopaths 及 Madeline Evans 有关。在这种方法中,一组执业者记录冥想时对某种药物的体验。结果作为独立的药物学和症状索引出版。已发表的记录没有描述盲法或安慰剂组,因此该方法既不属于 Hahnemann 式药物试验的定义,也不属于研究试验型药物试验的定义。

在哪里可以在线阅读顺势疗法药物试验资料?

无需账户即可在 Similia 免费阅读 Hahnemann 的 Materia Medica Pura 和 Chronic Diseases、Hering 的 Guiding Symptoms、T. F. Allen 的 Encyclopedia of Pure Materia Medica,以及 Hughes 和 Dake 的 Cyclopaedia of Drug Pathogenesy。Jeremy Sherr 和 Dynamis School 的 35 项现代药物试验以一次性附加包提供,其中 Taxus baccata 的心智章节可作为免费样本阅读。

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