Narceinum
阿片から得られるアルカロイド、C23H29
Timothy F. Allen著 — 純粋マテリア・メディカ百科事典
NO9
調製法 、研和剤。
典拠。
1 、Dr. Eulenberg, Pharm. Journ., 1866-67, p. 464、健康者における1/6から1/2 grainの内服および1/8から1/4 grainの皮下投与による作用;2 、Liné, Pharm. Jour., 1866-67, p. 356、Gaz. des Hôp.より、全般的作用;3 、Harley, Old Veg. Neurotics, p. 140、Dr. Deboutはシロップ溶液を用い、催眠作用が生じるまで用量を増加させた(1/2 grain後);4 、Harley、顔面神経痛を除けば全く健康なSamuel M.における3/4 grain皮下投与の作用;5 、Harley、John L.における1 grain皮下投与の作用;5 a 、同一人、0.2 grainの作用;5 b 、同一人、0.4 grainの作用。
胃
便通
泌尿器
- 少しの困難もなく、sp. gr. 1020の正常尿3ivss.を排出した;これは注射後に分泌された尿であった(2時間15分後)、4。
- 用量が3/4 grainを超えると、多少の排尿困難を起こす、3。
- 程度の差はあるが無尿、特にかなり大量を投与した後、2。
生殖器
- 月経の発来を遅らせる、1。
呼吸器。[10.]
- 呼吸数20(服用前);19(45分後);17(2時間15分後)、4。
脈拍
全身症状
- 軽度の眠気傾向を伴う、平静で快適な感覚が4、5時間続いた(15分後)、5。
- 同じ快適な鎮静作用があり、1時間後には軽い眠気が生じたが、まもなく消失した、5b。
- 快い鎮静作用があり、眠気と呼べるほどではなかった、5a。
皮膚
- 穿刺部位に痛みのある腫脹、4。
- 皮膚神経系に対するその作用は、他の麻薬の作用に類似するように思われ、皮下に用いると直接に作用し、内服すると中枢に作用することによって間接的に作用を生じる、1。
- 皮下注射による腫脹はまもなく消失した;注射部位には痛みと軽い膨れが2日間残った、5。
- 皮下に用いると穿刺部位に灼熱感を生じたが、その強さも持続時間もわずかであり、いずれの場合にも、他のどのアルカロイド(morphia、quiniaなど)による感覚よりも弱かった;皮膚が敏感な患者では、顔面に注射すると穿刺部位に発赤を伴わない浮腫性腫脹を生じ、これは1日から2日で消失し、やや過敏な限局性硬結を残した、1。
睡眠。[20.]
- 軽度の麻薬作用、1。
- Opiumに含まれるすべてのアルカロイドのうち、Narceinは最も強い催眠力を有する;大多数の症例で、MorphiaもCodeiaも、これほど長く、またはこれほど深い睡眠を生じなかった、2。
- 睡眠は穏やかで、ごくわずかな物音にも中断される;しかし、直ちに再び眠りに入る;覚醒時にはMorphia使用後に経験される頭重感がなく、嘔吐および便秘も起こりにくい;作用全体は催眠作用に限られ、その鎮静・催眠作用は
Codeia の作用より優れ、Morphiaの作用と ほぼ同等 である、3。
- 快適で眠気を感じた(15分後);非常に眠かったが、眠ってはいなかった(45分後);Morphiaの後と同じ種類の眠気;15分間眠り、なお眠気があった(2時間15分後);2 milesの距離を歩いて帰宅し、午後11時だったため床に就き、熟睡した、4。
- 疼痛に対して内用または外用すると、しばしば4時間、5時間、さらには9時間の睡眠を生じる;その睡眠は穏やかで、静穏かつ中断されず、その後は穏やかに覚醒する、1。
- Narceinは、Morphiaおよびその塩類によって生じる睡眠に随伴する生理学的現象を、ごく弱い程度にしか起こさない、2。
発熱
- 発汗はアヘン剤使用後よりはるかに少ない、2。